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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título : Formulação transdérmica contendo enrofloxacino: desenvolvimento e testes preliminares para avaliação da estabilidade físico-química
Otros títulos : Transdermal formulation containing enrofloxacin: development and preliminary tests to assess physicochemical stability
Autor(es): Ferrão, Lucas de Godoy
Primeiro Orientador: Silva, Fabiana Ernestina Barcelos
Resumo: O enrofloxacino é um antimicrobiano pertencente à classe fluoroquinolonas, sendo utilizado na prática veterinária no tratamento de doenças respiratórias e infecções gastrointestinais em animais de pequeno e grande porte. O enrofloxacino está disponível comercialmente na forma injetável e de comprimidos, não sendo encontrado na forma semissólida. Entre as formulações semissólidas, aquela que permite a administração por via transdérmica mostra-se como eficaz na administração de medicamentos de uso veterinário, já que não possui os inconvenientes da administração oral. Entretanto, além da determinação da permeação cutânea e biodisponibilidade deste tipo de forma farmacêutica, são necessários estudos que envolvam o desenvolvimento farmacotécnico em conjunto com estudos de estabilidade, tanto do ativo inserido como da base utilizada na formulação. Entre as bases disponíveis para administração de ativos por via transdérmica podemos citar o Pentravan®, que é uma emulsão óleo em água que permite a permeação transdérmica, uma vez que se trata de uma matriz fosfolipídica. O presente estudo teve como ênfase a preparação, caracterização e avaliação preliminar da estabilidade físico-química, de uma formulação semissólida de enrofloxacino 0,5% utilizando a base Pentravan® como veículo. Diferentes solventes foram avaliados para solubilização do enrofloxacino e posterior incorporação na base. A caracterização da formulação foi realizada a partir dos seguintes testes: aspecto visual, tamanho de partícula, perfil reológico, perfil espectral (na região do Infravermelho Médio), perfil por calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análise microscópica. A estabilidade da formulação foi avaliada preliminarmente após armazenagem da formulação nas temperaturas de 30°C e 45°C e determinação do perfil reológico em um intervalo de 10 dias, por um período de 30 dias. No presente estudo pode-se concluir que o modo de incorporação, bem como o solvente de solubilização do fármaco influenciaram nas características da formulação, alterando aspectos importantes como tamanho de partícula e viscosidade.
Resumen : Enrofloxacin is an antimicrobial belonging to the fluoroquinolones class and is used in veterinary practice in the treatment of respiratory diseases and gastrointestinal infections in small and large animals. Enrofloxacin is available commercially in tablete and injectable form and is not found in the semisolid form. Among the semi-solid formulations, that which allows transdermal administration is shown to be effective in administering veterinary medicinal products, since it does not have the drawbacks of oral administration. However, in addition to the determination of cutaneous permeation and bioavailability of this type of pharmaceutical form, studies involving pharmacotechnical development are required together with stability studies of both the inserted active as well as the base used in the formulation. Among the bases available for transdermal administration of active substances we can mention Pentravan®, which is an oil-in-water emulsion that allows transdermal permeation, since it is a phospholipid matrix. The present study emphasized the characterization and preliminar evaluation of the physical-chemical stability of a semi-solid formulation of enrofloxacin 0.5% using the Pentravan® base as vehicle. Different solvents were evaluated for solubilization of enrofloxacin and subsequent incorporation into the base. The characterization of the formulation was performed from the following tests: visual aspect, particle size, rheological profile, spectral profile (in the region of the Middle Infrared), differential scanning calorimetry profile (DSC) and microscopic analysis. The stability of the formulation was preliminarily evaluated after storage of the formulation at temperatures of 30 ° C and 45 ° C and determination of the rheological profile every 10 days for a period of 30 days. In the present study it can be concluded that the mode of incorporation as well as the solubilizing solvent of the drug influenced the characteristics of the formulation, changing important aspects such as particle size and viscosity.
Palabras clave : Enrofloxacino
Pentravan
Estabilidade
Enrofloxacin
Pentravan
Stability
Farmácia
Drugstore
CNPQ: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Editorial : Universidade Federal do Pampa
Sigla da Instituição: UNIPAMPA
Campus: Campus Uruguaiana
Citación : FERRÃO, Lucas de Godoy. Formulação transdérmica contendo enrofloxacino: desenvolvimento e testes preliminares para avaliação da estabilidade físico-química. 43 p. Trabalho de conclusão de curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Pampa, Uruguaiana, 2018.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI : http://dspace.unipampa.edu.br:8080/jspui/handle/riu/5915
Fecha de publicación : 2018
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