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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Estudo do efeito de Deferoxamina, Curcumina e inibidor de ABL PD180970 sobre o ciclo celular e expressão gênica de linhagens leucêmicas
Autor(es): Vieira, Douglas Souza
Primeiro Orientador: Cañedo, Andrés Delgado
Resumo: O câncer é uma doença que afeta uma grande parte da população mundial e possui múltiplas causas, sendo diretamente relacionado ao desequilíbrio dos genes envolvidos na regulação do ciclo de vida e diferenciação das células. Neste trabalho avaliamos o efeito de Deferoxamina, Curcumina e inibidor de ABL PD180970 sobre o ciclo celular, viabilidade e expressão dos genes COX2 e CELF2 nas linhagens de células K562 e U937. Nossa hipótese inicial foi que a desregulação do gene CELF2 nas células K562 e U937 poderia afetar seu ciclo de vida. Sua expressão antagônica em COX2 quando células de tumor pancreático foram tratadas com Curcumina nos levou a procurar nas bases de dados de microarranjos por outras substâncias que modificariam sua expressão. Para compreender a estrutura genômica da região promotora, realizamos análises de genômica comparativa, em uma região de aproximadamente 1.000 bases upstream do gene CELF2, que se mostrou conservada em 44 vertebrados, desde primatas não humanos ao Danio rerio. Esta sequencia foi clonada no vetor pCR-Bicolor, visando futuros ensaios. Por outro lado, foram realizados ensaios de Citometria de Fluxo e q-RT-PCR que nos permitiram observar que o gene CELF2 não sofre alterações na sua expressão quando tratados com as drogas Deferoxamina, Curcumina e inibidor de ABL PD180970, na linhagem celular K562. No entanto, nos ensaios de viabilidade celular; A curcumina causou uma parada do ciclo celular em G2/M após 24/horas de tratamento, bem como diminuição da viabilidade de células k562 tratadas após 24/horas nas concentrações de 12,5/mM e 25/mM. O inibidor de ABL PD180970 somente apresentou diminuição da viabilidade após 48/horas de tratamento nas concentrações 5/mM e 10/mM. O experimento de q-RT-PCR mostrou uma diminuição estatística de expressão de COX2 na linhagem celular U937 tratada com DFO e Curcumina. Estes dados de diminuição da expressão do gene COX-2 são inéditos para células leucêmicas tratadas com Curcumina, DFO e inibidor de ABL PD180970 e são independentes de mudanças na expressão de CELF2. Ao mesmo tempo, nossos dados sugerem que a indução da expressão de CELF2 pelo tratamento com Curcumina é um fato célula-específico e não se aplicaria a linhagens hematopoiéticas.
Abstract: Cancer is a disease that affects a large portion of the world population and has multiple causes, being directly related to the imbalance of genes involved in the regulation of cell differentiation and life cycle. This study evaluated the effect of deferoxamine, Curcumin and PD180970, an ABL nhibitor, on the cell cycle, viability and COX2 and CELF2 expression in K562 and U937 cell lines. Our initial hypothesis was that the deregulation of CELF2 gene in K562 and U937 cells could affect their life cycle. Its antagonic role on COX2 expression when pancreatic tumor cells were treated with curcumin led us to search microarrays databases for other substances that modify their ression. To understand the genomic structure of the promoter region we performed comparative genomic analyzes, a region of approximately 1000 bases upstream from the transcription start site of CELF2 gene preserved in 44 vertebrates, from non human primates to Danio rerio. This sequence was loned into the vector pCR-Bicolor,for fuetier analysis. Furthermore, flow cytometry assays and q-RT-PCR were performed which allowed us to observe that the CELF2 gene expression is not altered when and K562 cells were with treated Deferoxamine, curcumin and PD180970. However, these drugs altered the cell viability assays; curcumin caused a cell cycle arrest in G2/M phase after 24 hours of treatment, as well as decreased the viability in K562 cells treated after 24 hours at concentrations of 25 mM and 12.5mM. The ABL inhibitor PD180970 only exhibited reduced viability after 48 hours of treatment in 5 mM and 10 mM concentrations. q-RT-PCR experiment showed a statistical ecrease in the expression of COX2 gene in U937 cell line treated with DFO and Curcumin. These data owing decreased expression of COX-2 gene are new for leukemic cells treated with the used drugs and are independent of changes in the expression of CELF2 gene. At the same time, our data uggest that CELF2 expression induced by treatment with Curcumin is a cell-specific event, and would not apply to hematopoietic lineages.
Palavras-chave: Células
U937
K652
Curcumina
Genes
Desferoxamine
Ciclo-oxigenase-2
CELF2
Curcumin
CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Editor: Universidade Federal do Pampa
Tipo de Acesso: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
Licença: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
URI: http://dspace.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/546
Data do documento: 2014
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