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dc.contributor.advisor1Denardin, Elton Luís Gasparotto-
dc.creatorEnderle, Jefferson-
dc.date.accessioned2024-01-26T17:39:26Z-
dc.date.available2024-
dc.date.available2024-01-26T17:39:26Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationENDERLE, Jefferson. Avaliação da toxicidade e atividade biológica de nanopartículas de prata obtidas por síntese verde com extrato da planta Plectranthus neochilus no modelo animal Drosophila melanogaster. 38 p.Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Pampa, Uruguaiana, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/8882-
dc.description.abstractSilver nanoparticles (AgNP) are promising nanomaterials, but its potential toxicity is still to be fully known. Green synthesis routes were developed to circumvent the use of the toxic sodium borohydride reagent with the use of another reducing agent, such as phenolic compounds from plants. Plectranthus neochilus has high levels of polyphenols, and plants of the same family have already been used in the synthesis of AgNP, evidencing its potential. Thus, the objective of this work was to and evaluate the biological activity of AgNP synthesized with Plectranthus neochilus extract. AgNP were obtained by green synthesis using extract from the plant Plectranthus neochilus. Formulations at concentrations of 0.50 to 0.10 ppm were administered for three days in the animal model Drosophila melanogaster, then evaluated mortality and negative geotaxis; total proteins, iron reducing capacity (FRAP), levels of oxidizing reactive species (ROS); and activities of catalase enzymes (CAT), glutathione s-transferase (GST) and acetylcholinesterase (AChE), from head and body. Exposure to AgNP did not generate mortality. The climbing ability increased by exposure to AgNP, which can be caused by decreased AChE activity in the head, which would increase the amount of acetylcholine in the synaptic cleft and thereby the excitatory and behavioral stimulus. The availability of reducing agents evaluated by FRAP and the levels of ROS are shown to be decreased, mainly for the head samples of the groups treated with AgNP. This can be attributed to the catalytic capacity of the AgNP, which by accelerating the neutralization reaction of oxidizing species, but also of the available reducing agents. Head CAT activity has also been decreased, and may be related to substrate decrease, hydrogen peroxide, leading to a negative regulation response. The activity of GST in the head decreases by exposure to the AgNP, and this result is in response to other findings about exposure to silver nanoparticles, which cause a decrease in the expression of messenger RNA to produce this enzyme, and consequently its activity. Total protein levels remained unchanged for body samples but were increased in the heads in the group exposed to AgNP 0.50 ppm and may be caused by an immune response of mobilization of cells and proteins in the face of redox imbalance. Thus, we concluded that the AgNP did not generate mortality in the animal model. Exposure to AgNP decreases AChE activity leading to greater excitability and increased locomotor activity. AgNP decreased rates of oxidizing reactive species, but also the availability of reducing species in the organism, suggesting a catalytic activity under the neutralization reactions of ROS. Also decreasing the activity of enzymes related to the antioxidant and detox mechanism such as CAT, and GST. The most expressive results were in the head of the groups exposed to AgNP, and although it presented a decrease of pro-oxidant agents, the reduction of the body's natural antioxidant barriers is a point for further investigation.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Pampapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAgNPpt_BR
dc.subjectGreen synthesispt_BR
dc.subjectAlternative animal modelpt_BR
dc.subjectToxicitypt_BR
dc.subjectOxidative stresspt_BR
dc.subjectSíntese verdept_BR
dc.subjectModelo Animal Alternativopt_BR
dc.subjectToxicidadept_BR
dc.subjectEstresse oxidativopt_BR
dc.titleAvaliação da toxicidade e atividade biológica de nanopartículas de prata obtidas por síntese verde com extrato da planta Plectranthus neochilus no modelo animal Drosophila melanogasterpt_BR
dc.title.alternativeAvaliação da toxicidade e atividade biológica de nanopartículas de prata obtidas por síntese verde com extrato da planta Plectranthus neochilus no modelo animal Drosophila melanogasterpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4499019876766536pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6758699828667193pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Carriço, Murilo Ricardo Sigal-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6688144020425536pt_BR
dc.publisher.initialsUNIPAMPApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.description.resumoAs nanopartículas de prata (AgNP) são nanomateriais promissores, mas sua possível toxicidade ainda é motivo para estudo. Rotas de síntese verde foram desenvolvidas para contornar o uso do reagente tóxico borohidreto de sódio com o emprego de outro agente redutor, como os compostos fenólicos de plantas. A planta Plectranthus neochilus possui altos níveis de polifenóis, e plantas da mesma família já foram empregadas na síntese de AgNP, evidenciando o potencial desta planta. Com isso, o objetivo deste trabalho foi sintetizar e avaliar a atividade biológica de AgNP sintetizadas com extrato da Plectranthus neochilus. As AgNP foram obtidas por síntese verde usando extrato da planta Plectranthus neochilus. Formulações em concentrações de 0,50 a 0,10 ppm foram administradas por três dias no modelo animal Drosophila melanogaster, e avaliado: a mortalidade e geotaxia negativa; proteínas totais, capacidade redutora do ferro (FRAP), níveis de espécies reativas oxidantes (ERO); e atividades das enzimas catalase (CAT), glutationa s-transferase (GST) e acetilcolinesterase (AChE), da cabeça e corpo. A exposição às AgNP não gerou mortalidade. A capacidade de escalada aumentou pela exposição às AgNP, que pode ser causado pela diminuição da atividade da AChE na cabeça, que aumentaria a quantidade de acetilcolina na fenda sináptica e com isso o estímulo excitatório e comportamental. A disponibilidade de agentes redutores avaliada pelo FRAP e os níveis de ERO se mostraram diminuídos, principalmente para as amostras da cabeça dos grupos tratados com as AgNP. Isso pode ser atribuído à capacidade catalítica das AgNP, que ao acelerar a reação de neutralização das ERO levam a diminuição das espécies oxidantes, mas também dos agentes redutores disponíveis. A atividade da CAT nas cabeças também foi diminuída, e pode estar relacionada a diminuição de substrato, o peróxido de hidrogênio, levando a uma resposta de regulação negativa. A atividade da GST na cabeça diminui pela exposição às as AgNP, e este resultado vai de encontro a outros achados sobre a exposição a nanopartículas de prata, as quais causam uma diminuição da expressão de RNA mensageiro para a produção desta enzima, e consequentemente sua atividade. Os níveis de proteínas totais se mantiveram inalterados para as amostras do corpo, mas se mostraram aumentados nas cabeças no grupo tratado com a formulação de AgNP 0,50 ppm, podendo ser causados por uma resposta imune de mobilização de células e proteínas frente ao desbalanço redox. Com isso concluímos que as AgNP não geraram mortalidade no modelo animal. A exposição às AgNP diminui a atividade da enzima AChE levando a maior excitabilidade e aumento da atividade locomotora. As AgNP diminuíram as taxas de espécies reativas oxidantes, mas também na disponibilidade de espécies redutoras no organismo, sugerindo uma atividade catalítica sob as reações de neutralização das ERO. Também diminuindo a atividade de enzimas relacionadas ao mecanismo antioxidante e detox do organismo como a CAT, e GST. Os resultados mais expressivos foram na cabeça dos grupos expostos as AgNP, e por mais que tenha apresentado resposta de diminuição dos agentes pró-oxidantes, a diminuição das barreiras antioxidantes naturais do organismo é motivo de atenção.pt_BR
dc.publisher.departmentCampus Uruguaianapt_BR
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