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dc.contributor.advisor1Jesse, Cristiano Ricardo-
dc.creatorLeães, Raul Dorneles-
dc.date.accessioned2022-01-13T18:58:27Z-
dc.date.available2022-
dc.date.available2022-01-13T18:58:27Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationLEÃES, Raul Dorneles. Inibição da indoleamina 2,3-dioxigenase por 1-metil triptofano atenua o comportamento agressivo induzido pelo tratamento com estanozolol em camundongos. 2022. 37 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Nutrição) - Universidade Federal do Pampa, Itaqui, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/6287-
dc.description.abstractAnabolic androgenic steroids (AAS) are synthetic compounds derived from testosterone. They have effects that intensify a fabric construction and as masculine characteristics. In search of increased strength, body mass gain and aesthetic appeal, these substances are used indiscriminately by adolescents and athletes in high-performance sports. However, growing evidence suggests that these drugs bring undesirable side effects, such as loss of impulse control and increased aggressiveness and violence. The involvement of serotonin (5-HT, 5- hydroxytryptamine) with aggressive behavior of great relevance. In the first step of kynurenine pathway (KP), an IDO (indoleamine 2,3 dioxygenase) enzyme has a function of regulating a conversion ratio of TRP (tryptophan) to quinurenine (QUIN). An increase in enzyme activity may result in the reduction of TRP and increase QUIN, with consequent reduction of 5-HT and increase of other metabolites such as quinolic acid (AQ) that has a toxic effect on the central nervous system (CNS), causing inflammations. (1-methyltryptophan) is able to revert the behavioral and neurochemical effects caused by treatment with Stanozolol (50mg / kg / day) in mice.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Pampapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAgressividadept_BR
dc.subjectEsteroide anabólico androgênicopt_BR
dc.subjectIndoleamine 2,3dioxgienasept_BR
dc.subjectEstanozololpt_BR
dc.subject1-metil-triptofanopt_BR
dc.subjectAggressivenesspt_BR
dc.subjectAnabolic androgenic steroidpt_BR
dc.subjectIndoleamine 2,3-dioxygenasept_BR
dc.subjectStanozololpt_BR
dc.subject1-methyltrytophanpt_BR
dc.titleInibição da indoleamina 2,3-dioxigenase por 1-metil triptofano atenua o comportamento agressivo induzido pelo tratamento com estanozolol em camundongospt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8708692831851909pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0215511072119335pt_BR
dc.publisher.initialsUNIPAMPApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.description.resumoEsteroides anabólicos androgênicos (EAAs) são compostos sintéticos derivados da testosterona. Possuem efeitos que intensificam a construção de tecidos e as características masculinas. Em busca de aumento da força, ganho de massa corporal e por apelo estético, estas substâncias são utilizadas indiscriminadamente por adolescentes e por atletas em esportes de alto rendimento. Porém, evidências crescentes propõem que estas drogas trazem efeitos secundários indesejáveis, tais como perda do controle de impulso e aumento da agressividade e violência. O envolvimento da serotonina (5-HT, 5hidroxitriptamina) com o comportamento agressivo é de grande relevância. No primeiro passo da via das quinureninas (VQ), a enzima IDO (indoleamina 2,3dioxigenase) tem função de regular a relação de conversão de TRP (triptofano) em quinurenina (QUIN). Um aumento na atividade desta enzima pode resultar na redução de TRP e aumentar QUIN, com consequente redução de 5-HT e aumento de outros metabólitos como o ácido quinólico (AQ) que possui efeito tóxico no sistema nervoso central (SNC), causando inflamações. No presente estudo, investigamos se o inibidor da IDO o 1-MT (1-metiltriptofano) é capaz de reverter os efeitos comportamentais e neuroquímicos causados pelo tratamento com Estanozolol (50mg / kg / dia) em camundongos.pt_BR
dc.publisher.departmentCampus Itaquipt_BR
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