???jsp.display-item.identifier??? https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/8407
Tipo: Dissertação
metadata.dc.title: Avaliação de parâmetros bioquímicos e toxicológicos das cascas de Ceiba speciosa (A. St.-Hill) Ravenna em ratos
metadata.dc.title.alternative: Evaluation of biochemical and toxicological parameters of Ceiba speciosa (A. St.-Hill) Ravenna in rats
Autor(es): Messina, Thiane Martins
Primeiro Orientador: Farias, Fabiane Moreira
Resumo: Ceiba speciosa (MALVACEAE) é uma espécie arbórea que ocorre nas regiões centrooeste, sudeste e sul do Brasil, sendo empregada principalmente para fins ornamentais. O chá das cascas da espécie é amplamente consumido na região noroeste do Estado do Rio Grande do Sul para a redução dos níveis sanguíneos de colesterol e prevenção do aumento dos mesmos. Embora a planta tenha um amplo uso popular na região, não há relatos na literatura científica sobre as suas ações farmacológicas ou dados de toxicidade, impossibilitando a avaliação do risco/ benefício no emprego terapêutico de C. speciosa. Assim, os objetivos deste trabalho foram verificar se o tratamento com extrato aquoso das cascas de Ceiba speciosa por 14 dias é capaz de prevenir o aumento dos níveis sanguíneos de colesterol em ratos com hipercolesterolemia induzida por Tyloxapol, avaliar a influência da administração do extrato aquoso (28 dias) em ratos normais e realizar a investigação preliminar da toxicidade da espécie. Este trabalho foi aprovado pela Comissão de Ética em Experimentação Animal (CEEA) da Universidade Federal do Pelotas (CEEA 5747- 2015). O extrato aquoso foi obtido por decocção em água destilada e posterior liofilização, obtendo-se o extrato aquoso liofilizado de C. speciosa (EALCs). Primeiramente, ratos Wistar foram divididos em 4 grupos: controle negativo tratado com solução salina (CS), controle positivo (CP), grupo tratado com EALCs 200mg/Kg, e grupo tratado com EALCs 400mg/Kg. Os animais dos grupos tratados receberam o extrato aquoso liofilizado de C. speciosa (200mg/Kg e 400mg/Kg), por gavagem, durante 14 dias. Posteriormente, a hipercolesterolemia foi induzida com uma única administração intraperitoneal de Tyloxapol, nos grupos tratados e no grupo controle positivo. Todos os animais foram eutanasiados 48 horas após a administração do Tyloxapol, tendo o sangue coletado para as análises bioquímicas (colesterol, glicose, triglicerídeos, ureia e creatinina). Na segunda parte do estudo, os ratos foram divididos em três grupos: grupo controle negativo (CS), grupo tratado com EALCs 200mg/Kg e grupo tratado com 400mg/Kg. O grupo controle negativo recebeu solução salina e os grupos tratados receberam o EALCs por gavagem durante 28 dias. O sangue coletado após a eutanásia dos animais foi empregado para a determinação dos níveis sanguíneos de colesterol e glicose. O fígado e o rim foram removidos e empregados para a avaliação preliminar da toxicidade da espécie (mutagenicidade e genotoxicidade). Os resultados obtidos neste estudo foram analisados através do software estatístico Graph Pad Prism 5.0. O extrato aquoso liofilizado de C. speciosa não foi capaz de impedir o aumento dos níveis sanguíneos de colesterol, mas a dose de 200mg/Kg reduziu significativamente os níveis de glicose em ratos com hipercolesterolemia induzida por Tyloxapol quando comparados ao controle positivo. O extrato da espécie não alterou os níveis sanguíneos de colesterol de ratos normais, porém aumentou significativamente os níveis de glicose nas duas doses testadas. C. speciosa não promoveu alterações mutagênicas em tecido hepático ou renal. Porém, o extrato EALCs 400mg/Kg induziu danos ao DNA no tecido hepático, sugerindo ação genotóxica. Os resultados deste trabalho não permitem confirmar ou descartar a atividade hipocolesterolêmica de C. speciosa, mas fornecem informações importantes no que diz respeito à segurança da população que consome regularmente a espécie.
Abstract: Ceiba speciosa (MALVACEAE) is a tree species that occurs in the central-west, southeastern and southern regions of Brazil, being used mainly for ornamental purposes. The bark tea of the species is widely consumed in the northwest region of the State of Rio Grande do Sul for reducing blood cholesterol levels and preventing their increase. Although the plant is widely used in the region, there are no reports in the scientific literature about their pharmacological actions or toxicity data, making it impossible to evaluate the risk/benefit in therapeutic employment of C. speciosa. Thus, the objectives of this work were to verify if the treatment with aqueous extract of the barks of Ceiba speciosa for 14 days is able to prevent the increase of blood cholesterol levels in rats with hypercholesterolemia induced by Tyloxapol, evaluate the influence of aqueous extract administration (28 days) on normal rats and carry out preliminary investigation of the toxicity of the species. This work was approved by the Commission of Ethics in Animal Experimentation (CEEA) of Universidade Federal do Pelotas (CEEA 5747-2015). The aqueous extract was obtained by decoction in distilled water and subsequent lyophilization, obtaining the lyophilized aqueous extract of C. speciosa (EALCs). Firstly, Wistar rats were divided into 4 groups: negative control treated with saline solution (CS), positive control (CP), group treated with EALCs 200mg/kg, and group treated with EALCs 400mg/kg. The animals in the treated groups received C. speciosa lyophilized aqueous extract (200mg/kg and 400mg/kg) by gavage for 14 days. Subsequently, hypercholesterolemia was induced with a single intraperitoneal administration of Tyloxapol in the treated and positive control groups. All animals were euthanized 48 hours after administration of Tyloxapol, and blood was collected for biochemical analyzes (cholesterol, glucose, triglycerides, urea, and creatinine). In the second part of the study, the rats were divided into three groups: negative control group (CS), group treated with EALCs 200mg/kg and group treated with 400mg/kg. The negative control group received saline solution and the treated groups received the EALCs by gavage for 28 days. The blood collected after the euthanasia of the animals was used to determine blood levels of cholesterol and glucose. The liver and kidney were removed and used for preliminary evaluation of the species toxicity (mutagenicity and genotoxicity). The results obtained in this study were analyzed through the statistical software Graph Pad Prism 5.0. The lyophilized aqueous extract of C. speciosa was not able to prevent the increase of blood levels of cholesterol, but the dose of 200mg/kg significantly reduced the glucose levels in rats with Tyloxapolinduced hypercholesterolemia when compared to the positive control. The extract of the species did not alter the blood levels of cholesterol in normal rats, but significantly increased the glucose levels in the two doses tested. C. speciosa did not promote mutagenic changes both in hepatic and renal tissue. However, the extract EALCs 400mg/kg induced DNA damage in the hepatic tissue, suggesting genotoxic action. The results of this work do not confirm nor discard the hypocholesterolemic activity of C. speciosa, but provide important information regarding the safety of the population that regularly consumes the species.
metadata.dc.subject: Ceiba speciosa
Cholesterol
Glucose
Toxicity
Popular use
Ceiba speciosa
Toxicidade
Uso popular
Colesterol
Glicose
CNPQ: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
metadata.dc.publisher: Universidade Federal do Pampa
Sigla da Instituição: UNIPAMPA
Campus: Campus Uruguaiana
Curso: Mestrado Acadêmico em Ciências Farmaceuticas
metadata.dc.identifier.citation: MESSINA, Thiane Martins. Avaliação de parâmetros bioquímicos e toxicológicos das cascas de Ceiba speciosa (A. St.-Hill) Ravenna em ratos. 51 p. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pampa, Uruguaiana, 2017.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
metadata.dc.identifier.uri: https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/8407
metadata.dc.date.issued: 2017
???org.dspace.app.webui.jsptag.ItemTag.appears???Mestrado em Ciências Farmacêuticas

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